couleurs, génétique

ORIGINE, EVOLUTION ET GENETIQUE
DES COULEURS CHEZ L'ANGORA ANGLAIS

En consultant de nombreux sites internet, j’ai constaté beaucoup de confusion au niveau des couleurs chez le lapin notamment dans les généalogies qui circulent chez l'angora anglais…mais également de la confusion au niveau des origines des lignées : toutes les lignées et toutes les couleurs ont une origine que je vais tâcher de détailler ici, pour ceux qui aimeraient en savoir plus.

- INTRODUCTION DE L'ANGORA ANGLAIS EN FRANCE

L'angora anglais a fait son apparition en France vers 2005-2008. Pendant longtemps il s'agissait de mariages entre lignées allemandes, hollandaises et françaises. Au fur et à mesure, les sujets les plus poilus au niveau des oreilles et de la tête ont été sélectionnés et progressivement appelés angoras anglais car le standard anglais de l'angora s'en rapprochait le plus. Il ne s'agit donc pas d'une "race pure" mais d'une sélection progressive ayant abouti à un rapprochement avec un standard déjà existant.
Rappelons pour commencer que la mutation "angora" est à la base une mutation génétique du poil qui poussait plus vite que la norme. Ce "défaut" a été reproduit et sélectionné au fil des décennies pour obtenir ce qu'on appelle aujourd'hui le poil angora. Une fois le gêne fixé, il a été marié et remarié à de nombreuses autres races, ce qui a permis d'introduire peu à peu les couleurs.
Il y a encore une dizaine d'années, seules quelques couleurs circulaient : Noir, Blanc yeux rouges, Chamois...puis le Havane, le Chamois havane, le Bleu, le Isabelle...

- ORIGINES DES COULEURS

Chaque couleur possède son propre code génétique (voir plus bas sur cette page). Une fois que vous comprendrez le principe de transmission de ce code genetique, vous comprendrez pourquoi chaque couleur a une origine (= autre race). Pour introduire chaque nouvelle couleur, il a fallu passer par un croisement avec une autre race, aux caractéristiques +/- proches avec l'angora anglais, en fonction de l'objectif visé.

Couleurs de base : Noir, Blanc yeux roses, Chamois...puis les dilutions Havane et Bleu...qui progressivement ont donné du chamois havane, du chamois feh, de l'isabelle, du feh...

Le Vienna & les Yeux Bleus : un croisement accidentel avec du Nain Angora (dans un élevage qui a aujourd'hui fermé ses portes), a donné la première génération croisée de lapins aux marquages viennas et les yeux bleus.

Couleurs himalayennes : siamois, martre. Ces couleurs sont apparues quelques années plus tard, avec notamment l'arrivée en 2011 d'un ancêtre bien connu nommé Ylang (avec notamment du Bleu de vienne dans ses ancêtres), qui s'est retrouvé rapidement dans de très nombreuses généalogies et malheureusement la consanguinité qui va avec, pour reproduire et multiplier ces couleurs vite devenues à la mode.
Mais aussi le russe, avec un premier couple de russe arrivé de Belgique (lui aussi issu d'un croisement avec le lapin russe).

Pour faire face à cette nouvelle consanguinité car la mode a rapidement usé toutes les lignées présentes sur le territoire, deux elevages (dont moi) ont fait importé des lapins depuis l'Indonésie en 2017. Un territoire où leur sélection était bien plus avancée que la notre, avec des couleurs plus diversifiées et un type "Full face" qui fera rapidement fureur en France. Sont donc arrivées les couleurs : Broken (issue d'un croisement avec du Bélier Nain Angora) et de nouvelles lignées himalayennes (martres, siamois, chinchilla, russe) et havanes.

En parallèle, j'ai aussi entrepris en 2015 un premier croisement avec du Nain Angora afin d'apporter un nouveau courant de sang à mes lignées et ainsi éviter la consanguinité devenue omniprésente chez l'angora anglais. C'est ce croisement qui a permis d'apporter les premiers lapins angoras anglais au marquage LOUTRE et A JARRES. Beaucoup critiqués au départ par manque de connaissance, aujourd'hui largement répandus dans de nombreux élevages.

En 2017, j'ai renouvelé l'expérience en collaboration avec un autre élevage afin d'introduire le marquage Oreilles Blanches. Là encore un succès.

En 2019, j'ai importé pour la deuxième fois des lignées indonésiennes himalayennes afin d'enrichir la diversité génétique française.

Entre temps, plusieurs autres élevages ont tenté l'expérience du croisement (qui n'est absolument plus nécessaire aujourd'hui au vu de la diversité génétique actuelle) ou eu des saillies accidentelles, certains sujets ont été gardés et reproduits. Ce sont autant de courants de sang différents qui circulent aujourd'hui.

Néanmoins, la diversité génétique est telle aujourd'hui qu'il n'est absolument plus d'utilité d'avoir recours à des croisements et je déconseille fortement de suivre cette direction car les croisements s'ils ont pu apporter du bon à l'époque, n'ont plus rien à apporter de nouveau et seraient plutôt contre productifs à l'heure actuelle.

En Conclusion, l'angora anglais est riche d'un patrimoine génétique très diversifié car chaque couleur est issue d'un croisement +/- lointain.
Certaines lignées méritent encore d'être assainies ou consolidées et c'est tout l'intérêt pour les éleveurs de poursuivre leur sélection.

Bien sûr, comme dans tout domaine, le succès attire les bonnes comme les mauvaises convoitises et certains elevages sont prêts à tout pour essayer de m'atteindre personnellement ainsi que mon élevage. Allant jusqu'à crier à l'arnaque jusqu'à l'étranger, ou se vanter d'être les seuls à faire du pure race en dénigrant à qui veut l'entendre les lignées Loutres et OB (dont les croisements remontent je le rappelle à 2015 et 2017), alors qu'ils ont du Broken (issus de Bélier nain angora je rappelle), de l'Himalayen et du Vienna dans toutes leurs lignées. La vérité est qu'ils n'ont pas plus de pure race que les autres malgré ce qu'ils prétendent, et toutes les informations figurant sur cette page devraient vous aider à comprendre pourquoi il n'est pas possible de prétendre avoir une lignée de couleur qui n'ait jamais connu de croisement... Vous vous ferez ainsi votre propre opinion.

CODES GENETIQUES ET TRANSMISSIONS
DES COULEURS CHEZ L'ANGORA ANGLAIS

RUBRIQUE EN CONSTRUCTION

COMPOSITION DU CODE GENETIQUE

Le code génétique est composé de 5 parties principales, appelées les Locus A, B, C, D et E.
Les Locus sont composés de 2 Allèles, écrits de la façon suivante : A/a . Ici A est le gêne dominant, il est donc placé à gauche et exprime la couleur du lapin. a est récessif sur A, donc placé à droite, le lapin est porteur mais ne l'exprime pas.

Il existe quelques exceptions d'allèles codominants chez les couleurs himalayennes.

Un code génétique se compose par exemple de la façon suivante :
A/A B/B C/C D/D E/E (code génétique de la couleur garenne)

A ces 5 locus principaux qui déterminent la couleur, s'ajoutent ceux qui vont définir les marquages (que nous verrons plus bas). Ils peuvent s'exprimer en parallèle ou prendre le dessus sur tout le reste.

LES 5 LOCUS PRINCIPAUX ET LEURS ALLELES

Locus A s'exprime de 3 façons :
A = base agoutie
at = base loutre sur les couleurs unicolores, à jarres sur les couleurs himalayennes (et feu non existant chez le aa)
a = base unicolore
Dominance : A > at > a

Locus B s'exprime de 2 façons :
B = Expression des pigments noirs = base noire
b = Expression des pigments bruns (dilution chocolat) = base havane
Dominance : B > b

Locus C s'exprime de 5 façons :
C = couleur pleine
Cch = base chinchilla
Cm = base martre ou siamois
ch = russe
c = blanc yeux rouges (bloque toute autre expression)
Dominance : C > cch > Cm > ch > c

Locus D s'exprime de 2 façons :
D = pas de diminution d'intensité, base pleine
d = dilution bleue (ou feh sur une base b)
Dominance : D > d

Locus E s'exprime de 4 façons :
E = pas de diminution d'intensité
ej = base japonais (ou rhoen sur une base cch)
e = expression des pigments ocres => expression des couleurs jaunes
Ed = gris fer
Dominance : Ed > E > ej > e

LES AUTRES LOCUS

Locus En, 6e locus qui vient en plus des 5 autres, détermine si le lapin est de couleur pleine ou de type tâcheté (manteau, papillon, , hotot, dalmatien). Pour les angoras anglais, on parle de broken (nom anglais utilisé dans les pays d'origine), pour éviter la confusion nous avons gardé cette appelation en France.
En = marquage
en = pas de marquage
Dominance : En > en
Attention, le mariage d'un En avec un autre En est INTERDIT sous peine de sortir des lapereaux En/En (ce qui donne des lapereaux quasiment tout blancs, avec 25% de chance d'être atteints du syndrome du mégacolon, qui est une condition congénitale mortelle). Pour en savoir plus sur le sujet, vous pouvez consulter le site MediRabbit
On marie donc toujours un En avec un lapin non tâcheté en/en.

Locus Wo/wo : le marquage OB (oreilles blanches)
Wo = OB
wo = non OB
Wo > wo (Wo est dominant sur wo) . Comme chaque marquage, Wo est dominant. Donc si le gène a ete transmis, il s'exprimera obligatoirement, il ne se porte jamais.
1 seul parent suffit à transmettre de l'OB. 2 parents non OB ne sortiront jamais d'OB puisqu'il ne se porte pas.
Wo/Wo = OB pur
Wo/wo = OB porteur unicolore (dans le sens robe sans marquage OB)
wo/wo = non OB et non porteur

Locus V/v : le marquage vienna
Le vienna est responsable de la dépigmentation du poil par tâche sur le corps de façon ALEATOIRE. Le dessin n'est jamais fixe.
S'il se place dans les yeux, il donne les yeux bleus.
V > v (Le V du vienna est dominant. S'il est transmis, il s'exprimera obligatoirement, mais de façon tellement aléatoire qu'il peut passer inaperçu).
V = vienna
v = non vienna
V/V = blanc yeux bleus
Un lapin V/V transmettra forcément le vienna.
Deux lapins V/V donneront 100% de V/V
Deux lapins V/v donneront 50% de viennas, 25% de blancs yb et 25% de non viennas.

TRANSMISSION GENETIQUE

Chaque lapin a donc son propre code couleur.
Nous avons vu précédemment que les locus sont à chaque fois composés de 2 allèles comme par exemple A/a.
Lors de l'accouplement, chacun des parents va transmettre 1 seul des 2 allèles composant chacun des Locus. Le lapereau recevra donc 2 allèles pour chaque locus (1 émanant de chaque parent) afin de constituer son propre code.
Vous verrez qu'il est donc possible de prévoir les résultats possibles de chaque mariage, et c'est parfois surprenant.

Exemple :
Mère A/a (agoutie porteuse unicolore)
Père a/a (unicolore)

Résultats possibles :
La mère peut transmettre A ou a
Le père ne peut transmettre que a
Donc les lapereaux pourront soit être A/a (agouti porteur unicolore), soit a/a (unicolore)

C'est le même principe pour tous les locus. Il ne vous reste plus qu'à faire cet exercice pour chacun d'entre eux et vous connaitrez toutes les possibilités de vos mariages. S'il est facile de savoir ce qui a été transmis en premier allèle puisqu'il s'exprime, le second est parfois hypothétique (sauf quand le parent n'avait qu'une possibilité à transmettre), dans ce cas il n'y a qu'en remariant à d'autres lapins que l'on peut vérifier, déduire et obtenir le code génétique complet du lapin.

TOUTES LES COULEURS ET LEURS CODES

Modèle agouti
Gris garenne : A/- B/- C/- D/- E/-
Gris lièvre : A/- B/- C/- D/- E/- (+ polygènes d’intensité* ou d’extension (y… w))
Gris fer : A/- B/- C/- D/- Es/E (+ polygènes « eumélanisants » et de restriction)
Gris bleu : A/- B/- C/- d/d E/-
Gris brun : A/- b/b C/- D/- E/-
Lynx : A/- b/b C/- d/d E/- (+ polygènes d’intensité*)
Fauve : A/- B/- C/- D/- e/e w/w (+ polygènes d’intensité*)
Chinchilla : A/- B/- cch/cch D/- E/-
b/b pour la variété brune
d/d pour la variété bleue

Modèle unicolore
Noir : a/a B/- C/- D/- E/-
Havane : a/a b/b C/- D/- E/-
Bleu : a/a B/- C/- d/d E/-
Feh : a/a b/b C/- d/d E/-
Chamois : a/a B/- C/- D/- e/e
Chamois havane : a/a b/b C/- D/- e/e
Isabelle : a/a B/- C/- d/d e/e
Separator : a/a b/b C/- d/d e/e
Japonais : -/- B/- C/- D/- ej/-

Modèle himalayen
Russe noir : a/a B/- ch/- D/- -/-
Russe havane : a/a b/b ch/- D/- -/-
Russe bleu : a/a B/- ch/- d/d -/-
Russe feh : a/a bb- ch/- d/d -/-

Martre brun foncé : a/a B/- cm/cm D- E/- Martre brun moyen a/a B/- cm/c D/- E/-
Martre bleu foncé : a/a B/- cm/cm d/d E/- Martre bleu moyen a/a B/- cm/c d/d E/-
Siamois foncé : a/a B/- cm/cm D/- e/e Siamois clair a/a B/- cm/c D/- e/e
Siamois bleu foncé: a/a B/- cm/cm d/d e/e Siamois bleu clair a/a B/- cm/c d/d e/e
Même principe dilution havane b/b ou feh b/b d/d

Noir à jarres blancs : at/at B/- cch/cch D/- E/-
Havane à jarres blancs : at/at b/b cch/cch D/- E/-
Bleu à jarres blancs : at/at B/- cch/cch d/d E/-
Feh à jarres blancs : at/at b/b cch/cch d/d E/-
Jarres noires : at/at B/- cch/cch D/- e/e (Schwarzgrannen)
Frosty (cendré noir): A/- B/- cch/cch D/- e/e
Cendré écru : A/- b/b cch/cch D/- e/e
Sallander : a/a B/- cch/cch D/- e/e
Rhoen : -/- B/- cch/- D/- ej/-
Même principe dilution havane b/b , dilution bleue d/d ou dilution feh b/b d/d

*du roux, appelés "rufus"

Modèle albinos (blanc)
Albinos : -/- -/- c/c -/- -/-

Bon à savoir :
- deux lapins de base havane (dilution b) ne sortent jamais de lapereau noir (BD) ni de bleu (Bd), mais du havane ou du feh.
- deux lapins de base bleue (dilution d) ne sortent jamais de lapereau de base noire (D) ni havane (bD)
- le feh est un combo des dilutions b (havane) et d (bleu), également appelé lilas mais l'appelation française est feh
- le blanc yeux roses (code c) s'il est le plus récessif du locus C et doit donc être transmis par les deux parents pour s'exprimer, prend alors le dessus et masque la totalité des autres locus.
- le blanc yeux bleus (100% vienna) prend le dessus visuellement sur la vraie robe du lapin; Mais le lapin byb a toujours une autre couleur sous son manteau blanc.

Attention à ne pas confondre le gène OB ou manteau, avec le gène vienna. Rappelons que le vienna se pose de façon aléatoire et peut imiter d'autres marquages sans qu'il n'en soit.